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國家藥監(jiān)局關于修訂人纖維蛋白原說明書的公告(2025年第101號)

來源:上海西遞實業(yè)有限公司 發(fā)布時間:2025-10-16

根據(jù)藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對人纖維蛋白原說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關事項公告如下:>>>商務洽談,點此處,在線咨詢

一、所有上述藥品的上市許可持有人均應當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按要求修訂說明書(見附件),于2026年1月10日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換,或者以其他適當形式將更新信息告知患者。

國家藥監(jiān)局關于修訂人纖維蛋白原說明書的公告(2025年第101號)

二、 藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師或者患者合理用藥。

三、 臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

四、 患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應當嚴格遵醫(yī)囑用藥。

五、 省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人,按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換及說明書更新信息的告知工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

附件:人纖維蛋白原說明書修訂要求

國家藥品監(jiān)督管理局2025年第101號公告附件.doc

來源:國家藥監(jiān)局       相關閱讀:

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